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臨床意義 |
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免疫グロブリン(Ig)は,抗原刺激を受けたB細胞系細胞が分化・成熟して産生する血漿蛋白成分で,IgG,IgA,IgM,IgD,IgEの5種類があり,そのうち最も多いのはIgGで,全体の80%をしめる。
IgA,IgMはそれぞれ約10%,5～10%である。Igの量的あるいは質的な異常をとらえることにより,免疫機構の全体的な機能異常を知る手がかりが得られる。
IgGは感染症,腫瘍,自己免疫性疾患を含むさまざまな抗体産生系の異常をきたす疾患のモニタリングの目的で測定される。IgGはIgG1～IgG4までのサブクラスがある。
IgAは質的免疫グロブリンの異常であるM蛋白としてのIgAの増加の有無は多発性骨髄腫の診断に重要である。またIgA単独欠損症などを知る目的もある。
IgMは抗原刺激によって最初に産生される免疫グロブリンで作用として補体結合性,凝集活性,オプソニン活性が強く細菌に対する免疫防御反応などがあり胎盤移行性がないため新生児での上昇は子宮内感染を示唆している。よって各種疾患の診断,予後,重症度,経過観察などの目的で有用な検査である。
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異常値を示す病態・疾患 |
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上昇する疾患-産生の増加-(1) 単クローン性増加-①B細胞系の(腫瘍性)増殖
Heavy chain病 μ鎖病,α鎖病,γ鎖病、その他,CLL,悪性リンパ腫、原発性マクログロブリン血症、多発性骨髄腫
上昇する疾患-産生の増加-(1) 単クローン性増加-②いわゆるM-蛋白血症(基礎疾患の合併による)
悪性腫瘍、膠原病、代謝疾患、肝疾患など
上昇する疾患-産生の増加-(2) 多クローン性増加
感染症、悪性腫瘍、リンパ増殖性疾患
減少する疾患-産生の減少--(1) 原発性免疫不全症
Common variable immunodeficiency (CVID)、Bruton型無-γグロブリン血症、Di George症候群、重症複合型免疫不全症
減少する疾患-産生の減少--(2) 二次性免疫不全症
放射腺療法、低栄養状態、ステロイド,免疫抑制剤投与
減少する疾患-産生の減少--(3) 体外への漏出
胃腸管蛋白漏出症、ネフローゼ症候群(IgMは増加)
減少する疾患-産生の減少--(4) 代謝・異化の亢進
Dystrophia myotonica (IgG)
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参考文献 |
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金井 正光 編:臨床検査法提要 第31版 （金原出版） 823～827 1998
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石井 周一 他:日本臨床 ４８－増－２４２～２４５ １９９０
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