プロカインアミド

検体・容器

	血清　　0.4mL	ポリスピッツ	冷蔵
	血漿　　0.4mL	ヘパリン入り　→　ポリスピッツ	冷蔵

備考
　採血時刻　次回投与直前(Trough濃度)
緊急報告検査
アミサリン

　
採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

検査方法：

EIA

基準値：

[血清]	4.0～10.0　（治療濃度範囲）(μg/mL)

[血漿]	4.0～10.0　（治療濃度範囲）(μg/mL)

所要日数：

2～4

	実施料：	特特
	区分：	B001(02)B001(02)
	レセプト名：	特定薬剤治療管理料不整脈用剤

臨床意義

プロカインアミドは抗不整脈薬であり,その治療効果は投与量よりも血中濃度に関係し,血中濃度12μg/mlを中毒域としてモニタリングしながら投与するのが実際的である。心室期外収縮,心室頻拍,WPW症候群に伴う上室性頻拍などに有効である。

	参考文献
		木村　英樹　他:日本臨床検査自動化学会誌　33（5）：860～864　2008
		久保　博昭:日本臨床　53（S上）：998～1001　1995

	関連項目
	N-アセチルプロカインアミド

(c)SRL.Inc,2012.