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検査項目レファレンス/総合検査案内

　　
薬物検査／不整脈用剤

N-アセチルプロカインアミド

 [0788-8]
検体・容器
　 血清 　 　0.4mL ポリスピッツ 冷蔵
　 血漿 　 　0.4mL ヘパリン入り　→　ポリスピッツ 冷蔵
備考
　採血時刻　次回投与直前(Trough濃度)
プロカインアミドの活性代謝物

　
採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

検体取扱方法
◇血漿
　指定の容器に採血し，よく混和させ，血漿分離してください。血漿は冷蔵保存してください。

　 検査方法： EIA
　 基準値：
[血清] 　6.0～20.0　（治療濃度範囲）(μg/mL)

[血漿] 　6.0～20.0　（治療濃度範囲）(μg/mL)
　 所要日数： 2～4
　
　 実施料： 特特
　 区分： B001(02)B001(02)
　 レセプト名： 特定薬剤治療管理料不整脈用剤

　 臨床意義
　
N-アセチルプロカインアミド(NAPA)は,抗不整脈薬プロカインアミド(PA)が肝臓でアセチル化されることにより産生される代謝物であり,抗不整脈作用を示す。PAよりN-アセチルプロカインアミド(NAPA)への代謝時間に,個体差,人種差がある。
参考文献
　 　 　木村　英樹　他:日本臨床検査自動化学会誌　33（5）：860～864　2008
　 　 　久保　博昭:日本臨床　53（S上）：998～1001　1995
　 関連項目
　 プロカインアミド
(c)SRL.Inc,2012.

　 臨床意義
　
N-アセチルプロカインアミド(NAPA)は,抗不整脈薬プロカインアミド(PA)が肝臓でアセチル化されることにより産生される代謝物であり,抗不整脈作用を示す。PAよりN-アセチルプロカインアミド(NAPA)への代謝時間に,個体差,人種差がある。
参考文献
　 　 　木村　英樹　他:日本臨床検査自動化学会誌　33（5）：860～864　2008
　 　 　久保　博昭:日本臨床　53（S上）：998～1001　1995
　 関連項目
　 　　プロカインアミド

　 検査方法： EIA
　 基準値：
[血清] 　6.0～20.0　（治療濃度範囲）(μg/mL)

[血漿] 　6.0～20.0　（治療濃度範囲）(μg/mL)
　 所要日数： 2～4
　
　 実施料： 特特
　 区分： B001(02)B001(02)
　 レセプト名： 特定薬剤治療管理料不整脈用剤

検体・容器　
血清 　 　0.4mL ポリスピッツ 冷蔵
血漿 　 　0.4mL ヘパリン入り　→　ポリスピッツ 冷蔵
備考
　採血時刻　次回投与直前(Trough濃度)
プロカインアミドの活性代謝物

　
採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

検体取扱方法
◇血漿
　指定の容器に採血し，よく混和させ，血漿分離してください。血漿は冷蔵保存してください。
(c)SRL.Inc,2012.