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検査項目レファレンス/総合検査案内

薬物検査／不整脈用剤 フレカイニド [2132-9]

検体・容器 　 血清 　 　0.3mL ポリスピッツ 冷蔵 　 血漿 　 　0.3mL ヘパリン入り　→　ポリスピッツ 冷蔵 備考 　採血時刻　次回投与直前（Trough濃度） タンボコール 　 採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。 採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　 2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　 3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　 4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

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検査方法： HPLC 　 基準値： [血清] 　200～1000(ng/mL) [血漿] 　200～1000(ng/mL) 　 所要日数： 3～6 　 　 実施料： 特特 　 区分： B001(02)B001(02) 　 レセプト名： 特定薬剤治療管理料不整脈用剤

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臨床意義 　 治療濃度範囲が狭く、かつ作用と血中濃度の相関性が高いことから、適正に使用するためには血中濃度モニタリングを行うことが推奨される。 参考文献 　 　 　Piovan D et al:Pharmacological Research Communications　１８－８－７３９～７４５　１９８６ 　 　 　金澤　知博　他:臨床薬理　２１－４－７１３～７２３　１９９０

(c)SRL.Inc,2012.

臨床意義 　 治療濃度範囲が狭く、かつ作用と血中濃度の相関性が高いことから、適正に使用するためには血中濃度モニタリングを行うことが推奨される。 参考文献 　 　 　Piovan D et al:Pharmacological Research Communications　１８－８－７３９～７４５　１９８６ 　 　 　金澤　知博　他:臨床薬理　２１－４－７１３～７２３　１９９０

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検査方法： HPLC 　 基準値： [血清] 　200～1000(ng/mL) [血漿] 　200～1000(ng/mL) 　 所要日数： 3～6 　 　 実施料： 特特 　 区分： B001(02)B001(02) 　 レセプト名： 特定薬剤治療管理料不整脈用剤

検体・容器　 血清 　 　0.3mL ポリスピッツ 冷蔵 血漿 　 　0.3mL ヘパリン入り　→　ポリスピッツ 冷蔵 備考 　採血時刻　次回投与直前（Trough濃度） タンボコール 　 採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。 採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　 2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　 3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　 4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

(c)SRL.Inc,2012.