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検査項目レファレンス/総合検査案内

　　
薬物検査／不整脈用剤

プロパフェノン

 [2426-3]
検体・容器
　 血清 　 　1.5mL ポリスピッツ 冷蔵
備考
　プロノン，
ソビラール

　
採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

　 検査方法： HPLC
　 所要日数： 3～5
　
　 実施料： 特特
　 区分： B001(02)B001(02)
　 レセプト名： 特定薬剤治療管理料不整脈用剤

　 臨床意義
　
プロパフェノン (以下PF と略)及び5 -ハイドロキシプロパフェノン(以下5OHP と略、薬理活性を有する)は以下の理由により血中濃度モニタリングを行う。1)代謝能に個人差があり、PF 、5OHP の血中濃度及び割合が代謝能や投与量により変化する。2)肝機能障害により血中濃度が変動する。副作用…肝機能低下、神経症状、嘔吐、食欲不振、 異味等
参考文献
　 　 　Steurer G et al:European Heart Journal　１２－５２６～５３２　１９９１
　 　 　Hii JTY et al:Clinical Pharmacokinetics　２１－１－１～１０　１９９１
(c)SRL.Inc,2012.

　 臨床意義
　
プロパフェノン (以下PF と略)及び5 -ハイドロキシプロパフェノン(以下5OHP と略、薬理活性を有する)は以下の理由により血中濃度モニタリングを行う。1)代謝能に個人差があり、PF 、5OHP の血中濃度及び割合が代謝能や投与量により変化する。2)肝機能障害により血中濃度が変動する。副作用…肝機能低下、神経症状、嘔吐、食欲不振、 異味等
参考文献
　 　 　Steurer G et al:European Heart Journal　１２－５２６～５３２　１９９１
　 　 　Hii JTY et al:Clinical Pharmacokinetics　２１－１－１～１０　１９９１

　 検査方法： HPLC
　 所要日数： 3～5
　
　 実施料： 特特
　 区分： B001(02)B001(02)
　 レセプト名： 特定薬剤治療管理料不整脈用剤

検体・容器　
血清 　 　1.5mL ポリスピッツ 冷蔵
備考
　プロノン，
ソビラール

　
採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。
(c)SRL.Inc,2012.