あなたのブラウザはJavaScriptをサポートしていないか、JavaScriptの設定が有効になっていません。

このページはJavaScriptを使用しているため、NN4かIE4以上のブラウザで、JavaScriptの設定を有効にしてご覧ください。

検査項目レファレンス/総合検査案内

　　
薬物検査／抗生物質製剤

テイコプラニン

 [2481-0]
検体・容器
　 血清 　 　0.2mL ポリスピッツ 冷蔵
備考
　採血時刻　次回投与直前(Trough濃度)
緊急報告検査
タゴシッド

　
採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。
［2481 0］テイコプラニン検査について　　医薬品

　 検査方法： FPIA
　 基準値：
Trough濃度
5～10
(メーカー参考値)(μg/mL)
　 所要日数： 2～4
　
　 実施料： 特特
　 区分： B001(02)B001(02)
　 レセプト名： 特定薬剤治療管理料ｱﾐﾉ配糖体抗生物質

　 臨床意義
　
テイコプラニン(商品名:タゴシッド)はバンコマイシンと同様のメチシリン耐性黄色ぶどう球菌(MRSA)等に対するグリコペプチド系抗生物質である。細菌の細胞壁 ペプチドグリカン前駆体のC末端部分のD-Ala-D-Ala部位に結合し、細菌細胞壁合成を阻害することにより、MRSA抗菌作用を示すものと考えられている.
1) 治療濃度範囲は、trough時の血中濃度が関係する
2) 腎機能障害患者では血中半減期が延長する
3) テイコプラニンは、血液透析によって除去されない場合が多いので血中濃度に注意する必要がある。
4) 重大な副作用としてショック、第8脳神経障害などがある。
参考文献
　 　 　松本　文夫　他:医学と薬学　３８－３－６２１～６２５　１９９７
(c)SRL.Inc,2012.

　 臨床意義
　
テイコプラニン(商品名:タゴシッド)はバンコマイシンと同様のメチシリン耐性黄色ぶどう球菌(MRSA)等に対するグリコペプチド系抗生物質である。細菌の細胞壁 ペプチドグリカン前駆体のC末端部分のD-Ala-D-Ala部位に結合し、細菌細胞壁合成を阻害することにより、MRSA抗菌作用を示すものと考えられている.
1) 治療濃度範囲は、trough時の血中濃度が関係する
2) 腎機能障害患者では血中半減期が延長する
3) テイコプラニンは、血液透析によって除去されない場合が多いので血中濃度に注意する必要がある。
4) 重大な副作用としてショック、第8脳神経障害などがある。
参考文献
　 　 　松本　文夫　他:医学と薬学　３８－３－６２１～６２５　１９９７

　 検査方法： FPIA
　 基準値：
Trough濃度
5～10
(メーカー参考値)(μg/mL)
　 所要日数： 2～4
　
　 実施料： 特特
　 区分： B001(02)B001(02)
　 レセプト名： 特定薬剤治療管理料ｱﾐﾉ配糖体抗生物質

検体・容器　
血清 　 　0.2mL ポリスピッツ 冷蔵
備考
　採血時刻　次回投与直前(Trough濃度)
緊急報告検査
タゴシッド

　
採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。
［2481 0］テイコプラニン検査について　　医薬品
(c)SRL.Inc,2012.