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検査項目レファレンス/総合検査案内

薬物検査／不整脈用剤 塩酸ピルジカイニド [2515-4]

検体・容器 　 血清 　 　0.5mL ポリスピッツ 冷蔵 　 血漿 　 　0.5mL ヘパリン入り　→　ポリスピッツ 冷蔵 備考 　採血時刻　経口:投与後1～2時間 サンリズム 　 採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。 採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　 2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　 3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　 4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

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検査方法： HPLC 　 基準値： [血清] 　Peak濃度 0.2～0.9(μg/mL) [血漿] 　Peak濃度 0.2～0.9(μg/mL) 　 所要日数： 3～5 　 　 実施料： 特特 　 区分： B001(02)B001(02) 　 レセプト名： 特定薬剤治療管理料不整脈用剤

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臨床意義 　 治療域とされる血中濃度が狭く、投薬に際して症例ごとのモニタリングが必要となる。また、コンプライアンスの判断の推定に血中濃度測定は有用である。 参考文献 　 　 　上野　和行:Pharma Medica　１１－４－９７～９９　１９９３ 　 　 　田辺　晃久　他:薬理と治療　１７－６－２７４１～２７４９　１９８９

(c)SRL.Inc,2012.

臨床意義 　 治療域とされる血中濃度が狭く、投薬に際して症例ごとのモニタリングが必要となる。また、コンプライアンスの判断の推定に血中濃度測定は有用である。 参考文献 　 　 　上野　和行:Pharma Medica　１１－４－９７～９９　１９９３ 　 　 　田辺　晃久　他:薬理と治療　１７－６－２７４１～２７４９　１９８９

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検査方法： HPLC 　 基準値： [血清] 　Peak濃度 0.2～0.9(μg/mL) [血漿] 　Peak濃度 0.2～0.9(μg/mL) 　 所要日数： 3～5 　 　 実施料： 特特 　 区分： B001(02)B001(02) 　 レセプト名： 特定薬剤治療管理料不整脈用剤

検体・容器　 血清 　 　0.5mL ポリスピッツ 冷蔵 血漿 　 　0.5mL ヘパリン入り　→　ポリスピッツ 冷蔵 備考 　採血時刻　経口:投与後1～2時間 サンリズム 　 採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。 採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　 2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　 3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　 4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

(c)SRL.Inc,2012.