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検査項目レファレンス/総合検査案内

　　
薬物検査／不整脈用剤

プロプラノロール

 [5096-2]
検体・容器
　 血清 　 　0.3mL ポリスピッツ 冷蔵
　 血漿 　 　0.3mL ヘパリン入り　→　ポリスピッツ 冷蔵
備考
　採血時刻　次回投与直前(Trough濃度)
インデラル，
ヘルツベース

　
採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

検体取扱方法
◇血漿
　指定の容器に採血し，よく混和させ，血漿分離してください。血漿は冷蔵保存してください。

　 検査方法： HPLC
　 基準値：
[血清] 　50～100(ng/mL)

[血漿] 　50～100(ng/mL)
　 所要日数： 4～10

　 臨床意義
　
プロプラノロールは,1966年イギリスにおいてβ-遮断薬プロテレノールの研究により不整脈剤として合成開発された。β-アドレナリン受容体遮断作用による抗不整脈剤で,狭心症,期外収縮,洞性頻脈,本態性高血圧と治療応用範囲の広い薬剤である。肝臓における初回通過効果の個人差が非常に大きく,同じ投与量でも患者によって血中濃度の大きな開きが生ずる。そのため,個々の血中濃度をモニタリングし,治療濃度範囲を維持することが必要である。
参考文献
　 　 　Ahnoff M et al:Journal of Chromatography　３４０－７３～１３８　１９８５
(c)SRL.Inc,2012.

　 臨床意義
　
プロプラノロールは,1966年イギリスにおいてβ-遮断薬プロテレノールの研究により不整脈剤として合成開発された。β-アドレナリン受容体遮断作用による抗不整脈剤で,狭心症,期外収縮,洞性頻脈,本態性高血圧と治療応用範囲の広い薬剤である。肝臓における初回通過効果の個人差が非常に大きく,同じ投与量でも患者によって血中濃度の大きな開きが生ずる。そのため,個々の血中濃度をモニタリングし,治療濃度範囲を維持することが必要である。
参考文献
　 　 　Ahnoff M et al:Journal of Chromatography　３４０－７３～１３８　１９８５

　 検査方法： HPLC
　 基準値：
[血清] 　50～100(ng/mL)

[血漿] 　50～100(ng/mL)
　 所要日数： 4～10

検体・容器　
血清 　 　0.3mL ポリスピッツ 冷蔵
血漿 　 　0.3mL ヘパリン入り　→　ポリスピッツ 冷蔵
備考
　採血時刻　次回投与直前(Trough濃度)
インデラル，
ヘルツベース

　
採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

検体取扱方法
◇血漿
　指定の容器に採血し，よく混和させ，血漿分離してください。血漿は冷蔵保存してください。
(c)SRL.Inc,2012.