ハロペリドール

検体・容器

血清　　0.2mL

ポリスピッツ

冷蔵

備考
　採血時刻　随時（ただし、採血時刻を一定とする）
ハロペリドール・ブロムペリドールは，ほぼ同等の交差反応を示すため，双方を併用されている患者検体の測定値は，各々の正確な血中濃度値とは合致しませんので，ご注意ください。
セレネース，
ハロマンス，
リントン，
ネオペリドール，
ハロステン

　
採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度ﾓﾆﾀｰ)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

検査方法：

金コロイド凝集法

基準値：

3～17(ng/mL)

所要日数：

2～4

	実施料：	特特
	区分：	B001(02)B001(02)
	レセプト名：	特定薬剤治療管理料ﾊﾛﾍﾟﾘﾄﾞｰﾙ製剤

臨床意義

ハロペリドールは1956年に開発されたブチロフェノン系抗精神病薬で,統合失調症や躁病の治療薬として広く用いられている。有効かつ安全に投与するためには,血中濃度を測定して投与量の調節を行うことが必要である。

	参考文献
		白井　晶子　他:医学と薬学　49-6-1011～1017　2003
		伊藤　斉　他:神経精神薬理　７－１３－８５５～８６５　１９８５

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