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検査項目レファレンス/総合検査案内


  
ウイルス感染症検査/肝炎ウイルス検査

HCV RNA定量

[6217-5]
検体・容器
  血清 3.0mL 凝固促進剤+血清分離剤入り 絶凍
備考
 溶血する場合があるため,他項目(特に2-5A合成酵素活性)との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。



検体取扱方法
◇血清
 指定の採取量(8mL)を指定の容器(P2)に採取後、4〜5回静かに転倒混和し、室温にて30〜60分放置してください。凝固完了を確認後、遠心分離しそのまま凍結してご提出ください。他項目との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。

  検査方法: RT-PCR (リアルタイムPCR)
  基準値:
検出せず(Log IU/mL)
  所要日数: 3〜5
  実施料: 450点
  判断料: 微生物学的検査判断料150点
  区分: D023(09)
  レセプト名: HCV核酸定量検査

  臨床意義
 
抗HCV抗体検査のみでは鑑別の難しい既往・持続感染、HCVの存在の有無を診断するのに有用であり、更にインターフェロン(以下、INF)療法の治療効果予測や、経時的なモニタリングによる治療効果の判定に有用である。
  異常値を示す病態・疾患
 
慢性肝炎、肝硬変
C型肝炎ウイルス感染症
参考文献
     狩野 吉康,他:医学と薬学 58(1):137〜149,2007
     狩野 吉康,他:医学と薬学 58(1):137〜149,2007
  関連項目
  HCV RNAコアジェノタイプ

(c)SRL,Inc.,2008

  臨床意義
 
抗HCV抗体検査のみでは鑑別の難しい既往・持続感染、HCVの存在の有無を診断するのに有用であり、更にインターフェロン(以下、INF)療法の治療効果予測や、経時的なモニタリングによる治療効果の判定に有用である。
  異常値を示す病態・疾患
 
慢性肝炎、肝硬変
C型肝炎ウイルス感染症
参考文献
     狩野 吉康,他:医学と薬学 58(1):137〜149,2007
     狩野 吉康,他:医学と薬学 58(1):137〜149,2007
  関連項目
    HCV RNAコアジェノタイプ

  検査方法: RT-PCR (リアルタイムPCR)
  基準値:
検出せず(Log IU/mL)
  所要日数: 3〜5
  実施料: 450点
  判断料: 微生物学的検査判断料150点
  区分: D023(09)
  レセプト名: HCV核酸定量検査

検体・容器 
血清 3.0mL 凝固促進剤+血清分離剤入り 絶凍
備考
 溶血する場合があるため,他項目(特に2-5A合成酵素活性)との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。



検体取扱方法
◇血清
 指定の採取量(8mL)を指定の容器(P2)に採取後、4〜5回静かに転倒混和し、室温にて30〜60分放置してください。凝固完了を確認後、遠心分離しそのまま凍結してご提出ください。他項目との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。

(c)SRL,Inc.,2008