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検査項目レファレンス/総合検査案内

ウイルス感染症検査／肝炎ウイルス検査 HCV RNA定量 [6217-5]

検体・容器 　 血清　3.0mL 凝固促進剤＋血清分離剤入り 絶凍 備考 　溶血する場合があるため，他項目(特に2-5A合成酵素活性)との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。 検体取扱方法 ◇血清 　指定の採取量（8ｍL)を指定の容器（P2）に採取後、4〜5回静かに転倒混和し、室温にて30〜60分放置してください。凝固完了を確認後、遠心分離しそのまま凍結してご提出ください。他項目との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。

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検査方法： RT-PCR (ﾘｱﾙﾀｲﾑPCR) 　 基準値： 検出せず(Log IU/ｍL) 　 所要日数： 3〜5 　 実施料： 450点 　 判断料： 微生物学的検査判断料150点 　 区分： D023(09) 　 レセプト名： HCV核酸定量検査

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臨床意義 　 抗HCV抗体検査のみでは鑑別の難しい既往・持続感染、HCVの存在の有無を診断するのに有用であり、更にｲﾝﾀｰﾌｪﾛﾝ（以下、INF）療法の治療効果予測や、経時的なﾓﾆﾀﾘﾝｸﾞによる治療効果の判定に有用である。 　 異常値を示す病態・疾患 　 慢性肝炎、肝硬変 C型肝炎ウイルス感染症 参考文献 　 　 　狩野　吉康，他:医学と薬学　58（1）：137〜149，2007 　 　 　狩野　吉康，他:医学と薬学　58（1）：137〜149，2007 　 関連項目 　 HCV RNAｺｱｼﾞｪﾉﾀｲﾌﾟ

(c)SRL,Inc.,2008

臨床意義 　 抗HCV抗体検査のみでは鑑別の難しい既往・持続感染、HCVの存在の有無を診断するのに有用であり、更にｲﾝﾀｰﾌｪﾛﾝ（以下、INF）療法の治療効果予測や、経時的なﾓﾆﾀﾘﾝｸﾞによる治療効果の判定に有用である。 　 異常値を示す病態・疾患 　 慢性肝炎、肝硬変 C型肝炎ウイルス感染症 参考文献 　 　 　狩野　吉康，他:医学と薬学　58（1）：137〜149，2007 　 　 　狩野　吉康，他:医学と薬学　58（1）：137〜149，2007 　 関連項目 　 　　HCV RNAｺｱｼﾞｪﾉﾀｲﾌﾟ

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検査方法： RT-PCR (ﾘｱﾙﾀｲﾑPCR) 　 基準値： 検出せず(Log IU/ｍL) 　 所要日数： 3〜5 　 実施料： 450点 　 判断料： 微生物学的検査判断料150点 　 区分： D023(09) 　 レセプト名： HCV核酸定量検査

検体・容器　 血清　3.0mL 凝固促進剤＋血清分離剤入り 絶凍 備考 　溶血する場合があるため，他項目(特に2-5A合成酵素活性)との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。 検体取扱方法 ◇血清 　指定の採取量（8ｍL)を指定の容器（P2）に採取後、4〜5回静かに転倒混和し、室温にて30〜60分放置してください。凝固完了を確認後、遠心分離しそのまま凍結してご提出ください。他項目との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに十分ご注意ください。

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(c)SRL,Inc.,2008