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項目名称 項目コード 材料 検査方法
●1,5-ｱﾝﾋﾄﾞﾛ-D-ｸﾞﾙｼﾄｰﾙ(1,5AG) 0659　5 血清 【酵素法】
●Ⅰ型ｺﾗｰｹﾞﾝ架橋N-ﾃﾛﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ(NTx) 2273　1 部分尿 【ELISA】
●1,25-(OH)2ﾋﾞﾀﾐﾝD 2479　2 血清 【RIA2抗体法】
●Ⅰ型ｺﾗｰｹﾞﾝC末端ﾃﾛﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ(ⅠCTP) 2650　3 血清 【RIA2抗体法】
●Ⅰ型ｺﾗｰｹﾞﾝ架橋N-ﾃﾛﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ(NTx)(骨粗鬆症) 2670　4 部分尿 【ELISA】
●1染色体(1p36欠失症候群) 6388　4 血液 【FISH】
●Ⅹ因子(凝固因子活性検査) 0771　1 血漿 【凝固時間法】
●11-ﾊｲﾄﾞﾛｵｷｼｺﾙﾁｽﾃﾛｲﾄﾞ→血中11-OHCS 0144　5 血清 【蛍光法(De Moor変法)】
●ⅩⅠ因子(凝固因子活性検査) 0772　9 血漿 【凝固時間法】
●11-ﾃﾞｵｷｼｺﾙﾁｿﾞｰﾙ 0805　6 血清 【RIA硫安塩析法】
●11-ﾃﾞｵｷｼKGS,11-ｵｷｼKGS→17-KGS2分画 0830　6 蓄尿 【比色法】
●12種吸入性ｱﾚﾙｹﾞﾝ(ｱﾄﾋﾟｰ鑑別試験) 0474　2 血清 【FEIA】
●ⅩⅡ因子(凝固因子活性検査) 0773　6 血漿 【凝固時間法】
●12染色体〔血液疾患〕 2763　4 骨髄液・血液 【FISH】
●ⅩⅢ因子(凝固因子活性検査) 0222　3 血漿 【合成基質法】
●13染色体 (先天性網膜芽細胞腫RB1) 6390　1 血液 【FISH】
●13染色体〔先天異常〕 6436　6 血液 【FISH】
●15染色体(ﾌﾟﾗﾀﾞｰｳｲﾘ症候群)〔先天異常〕 2170　6 血液 【FISH】
●15染色体(ｱﾝｼﾞｪﾙﾏﾝ症候群)〔先天異常〕 2171　3 血液 【FISH】
●17-KS7分画 0828　9 蓄尿 【Gas Chromatography-Mass Spectrometry(GC/MS)法(酵素水解法)】
●17-KGS 0829　6 蓄尿 【比色法】
●17染色体(ﾐﾗｰﾃﾞｨｶｰ症候群)〔先天異常〕 2172　1 血液 【FISH】
●17-OHﾌﾟﾚｸﾞﾈﾉﾛﾝ(17α-OHﾌﾟﾚｸﾞﾈﾉﾛﾝ) 8949　5 血清 【RIA硫安塩析法】
●18染色体〔先天異常〕 6440　8 血液 【FISH】

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