実施日
　
平成17年4月1日(金)ご依頼分より

変更項目
　
検
査
項
目		 ●トリヨードサイロニン摂取率（T3摂取率） ●HLA-A（DNAタイピング）
●インスリン抗体 ●HLA-B（DNAタイピング）
●ヒト脳性ナトリウム利尿ペプチド（BNP） ●HLA-C（DNAタイピング）
●リウマチ因子（RF）定量 ●HLA-DPB1（DNAタイピング）
●抗血小板抗体 ●HLA-DRB1（DNAタイピング）
●銅（Cu）(蓄尿) ●HLA-DQA1（DNAタイピング）
●アミオダロン ●Th1/Th2（IFN-γ×IL-4/CD4）
●ジストロフィンDNA欠失 ●専用容器K、L
（詳しくは次ページ以降をご参照ください。）

● 変更一覧表
案内書掲載頁：SRL総合検査案内2004年4月版掲載頁
案内書
掲載頁		 項　　目
コードNo.		 検 査 項 目 変更箇所 新 現 備考
30 0010 6

トリヨードサイロニン摂取率
（T3摂取率

 項目コード
No.		 6170　3

0010　6

 現試薬販売中止に伴う測定試薬の変更。その他検査方法参考文献の変更。
検体量 0.5　ｍL 0.2　ｍL
検査方法 CLIA RA固相法
（スパックT3−UPtake）
基準値 24.4〜34.5　％
T3−index 0.80〜1.20
T3−％ 21.5〜38.1%
39 2890 2 インスリン抗体 所要日数 3〜7日 5〜7日

所要日数の短縮。
39 2578 9

ヒト脳性ナトリウム利尿ペプチド
（BNP）

 検体量 0.5　ｍL 0.3　ｍL 測定試薬変更による所要日数短縮。
所要日数 2〜4日 3〜5日
検査方法 CLEIA RIA固相法
基準値 18.4　pg/mＬ以下 20.0　pg/mＬ以下
75 8716 0

リウマチ因子（RF）定量

 所要日数 3〜5日 3〜4日

所要日数の変更。

78 0351 6 抗血小板抗体 検体量 0.4　ｍL 1.0　ｍL

検体量の削減および所要日数短縮。

所要日数 3〜6日 6〜9日
106 0421 3 銅（Cu）(蓄尿) 検体量 5　ｍL 10　ｍL

検体量の削減。

106 0427 7 亜鉛（Zn）(蓄尿) 検体量 5　ｍL 10　ｍL
125 2738 4 アミオダロン 備考欄 アミオダロン有効血中濃度：500〜1000ng/ｍL 
（200ｍｇ/日投与、定常状態、ﾄﾗﾌ値）

Desethylamiodarone/Amiodarone＝0.8 （定常状態）

アンカロン		 アンカロン メーカー推奨による有効血中濃度の表記追加。
139 0567 2 ジストロフィンDNA欠失 検体量 血液　　7.0　ｍL
血液 7.0　ｍL
組織 250　ｍｇ
指定検査材料の見直し。
容器 A A
ｒ
保存 冷蔵 冷蔵
絶凍
140 2658 1 HLA-A（DNAタイピング） 報告内容 本文7〜12ページをご覧ください。 WHO　HLA命名委員会による新アリル表記へ報告内容を変更
140 2663 1 HLA-B（DNAタイピング）
140 6115 7 HLA-C（DNAタイピング）
140 2605 2 HLA-DPB1（DNAタイピング）
140 2603 8 HLA-DRB1（DNAタイピング）
140 2869 1 HLA-DQA1（DNAタイピング）
140 2604 5 HLA-DQB1（DNAタイピング）
149 2575 7 Th1/Th2（IFN-γ×IL-4/CD4） 報告書 本文13ページをご覧ください。 新サービス報告書への変更。
所要日数の短縮。
所要日数 4〜6日 6〜7日

● 変更一覧表

容器記号 変更内容 新 現
専用容器K、L  容器内容物 3.2％クエン酸ナトリウム 3.8％クエン酸ナトリウム

各種関連学会および国際標準化委員会のガイドラインにあわせ、3.8％クエン酸ナトリウム入りの採血管内容物を、国際標準として推奨されている3.2％クエン酸ナトリウムに変更いたします。なお、検体取扱注意事項、基準値の変更等はございません。
対象項目
項目コード
No.		 検 査 項 目 項目コード
No.		 検 査 項 目
2893 4 プロトロンビン値 5358 6 ヘパリン
0910 9 活性化部分トロンボプラスチン時間
（APTT）		 5199 8 ＦＤＰ定量（血中）
0908 1 トロンボテスト（TT） 5466 1 可溶性フィブリンモノマー複合体（SFMC）
0924 3 ヘパプラスチンテスト 2956 8 フィブリンモノマー複合体定量
0905 0 フィブリノーゲン 5128 2 Ｄダイマー
0766 2 凝固因子活性検査 第U因子 (F2) 5298 4 α2プラスミンインヒビター・プラスミン
複合体（ＰＩＣテスト）
0767 0 凝固因子活性検査 第X因子 (F5) 5477 3 トロンビン・アンチトロンビンV複合体（TAT）
0768 7 凝固因子活性検査 第Z因子 (F7) 0248 8 プロトロンビンフラグメントF1+2
0769 4 凝固因子活性検査 第[因子 (F8) 5127 5 プロテインＣ（抗原量）
0770 4 凝固因子活性検査 第\因子 (F9) 5197 3 プロテインＣ活性
0771 1 凝固因子活性検査 第]因子 (F10) 0481 6 プロテインＳ（抗原量）
0772 9 凝固因子活性検査 第]T因子 (F11) 2292 5 プロテインＳ活性
0773 6 凝固因子活性検査 第]U因子 (F12) 6154 1 プロテインＳ（遊離型抗原量）
0765 5 凝固抑制因子検査 第[(8)因子 0218 1 プレカリクレイン
5154 0 凝固抑制因子検査 第\(9)因子 2296 4 t-PA・PAI複合体
0763 1 第[因子様抗原定量
(フォンヴィレブランド因子抗原定量)		 2502 7 トータルPAI-1（t-PA・PAI-1複合体）
5225 4 フォンヴィレブランド因子活性
(リストセチンコファクター)		 5196 6 PIVKA−U〔ラテックス凝集反応〕
5232 8 フォンヴィレブランド因子マルチマー解析 5226 1 ビタミンＫ分画
0993 4 プラスミノーゲン 2137 5 ループスアンチコアグラント
〔APTT凝固時間法〕
0221 6 アンチプラスミン
（α2プラスミンインヒビター）		 2138 2 ループスアンチコアグラント
〔リン脂質中和法〕
0941 2 アンチトロンビンV（ATV） 2651 1 ループスアンチコアグラント
〔希釈ラッセル蛇毒時間法〕
5198 1 C1インアクチベーター活性
（C1エステラーゼインヒビター活性）		 　　 　　

● トリヨードサイロニン摂取率（T3摂取率）


　本検査におきまして、測定試薬販売中止に伴い、測定試薬を変更させていただきます。併せて、項目コードNo.、検体量、検査方法、基準値および検査方法参考文献を変更させていただきます。なお、新基準値はメーカー設定値です。
 
項目
コードNo.		 検査項目 変更箇所 新 現
0010 6 トリヨードサイロニン摂取率（T3摂取率） 項目コード
No.		 6170　3 0010　6
検体量 0.5　ｍL 0.2　ｍL
検査方法 CLIA RA固相法
（スパックT3-UPtake）
基準値 24.4〜34.5　％
T3-index 0.80〜1.20
T3-％ 21.5〜38.1％
　
現法と新法の比較
　 　
●新検査方法参考文献
  上條 桂一,他:医学と薬学40(2):387〜394,1998.

● ヒト脳性ナトリウム利尿ペプチド（BNP）


　本検査におきまして、検査方法の変更により、所要日数を短縮いたします。併せて、基準値、検体量を変更させていただきます。なお、新基準値は文献値です。
 
項目
コードNo.		 検査項目 変更箇所 新 現
2578 9 ヒト脳性ナトリウム
利尿ペプチド（BNP）		 検体量 0.5　mL 0.3　mL
所要日数 2〜4日 3〜5日
検査方法 CLEIA RIA固相法
基準値 18.4　pg/mＬ以下 20.0　pg/mＬ以下
　
現法と新法の比較

●新参考文献
  泰江　弘文,他:ホルモンと臨床41(4):397〜403,1993.（基準値参考文献）

● HLA-A（DNAタイピング） ● HLA-DRB1（DNAタイピング）
● HLA-B（DNAタイピング） ● HLA-DQA1（DNAタイピング）
● HLA-C（DNAタイピング） ● HLA-DQB1（DNAタイピング）
● HLA-DPB1（DNAタイピング）


　本検査におきまして、WHO　HLA命名委員会による新アリル表記に変更いたします。
　
［2658　1］HLA-A　DNAタイピングの種類
＊対立遺伝子の組合せによっては、判定出来ない場合がありますので、あらかじめご了承ください。
［2663　1］HLA-B　DNAタイピングの種類
＊対立遺伝子の組合せによっては、判定出来ない場合がありますので、あらかじめご了承ください。
［6115　7］HLA-C　DNAタイピングの種類
＊対立遺伝子の組合せによっては、判定出来ない場合がありますので、あらかじめご了承ください。
［2603　8］HLA-DRB1　DNAタイピングの種類
＊対立遺伝子の組合せによっては、判定出来ない場合がありますので、あらかじめご了承ください。
［2604　5］HLA-DQB1、［2605　2］HLA-DPB1、［2869　1］HLA-DQA1　DNAタイピングの種類
＊対立遺伝子の組合せによっては、判定出来ない場合がありますので、あらかじめご了承ください。

● Th1/Th2（IFN-γ×IL-4/CD4）



　本検査におきましては、新サービス報告書にてご報告を開始いたします。
併せて所要日数を短縮いたします。
 
項目
コードNo.		 検査項目 変更箇所 新 現
2575 7 Th1/Th2
（IFN-γ×IL-4/CD4）		 所要日数 4〜6日 6〜7日
　
新サービス報告書見本

● 変更後の検査内容一覧
項目コード
(統一コード)		 検 査 項 目 検体量
(mL)		 容器 保存
(安定性)		 所要
日数		 実施料
判断料		 検査方法 基準値
(単位)		 備考
6170 3
(4B025)		 トリヨードサイロニン摂取率
（T3摂取率）		 血清0.5
Ｘ		 凍結 2〜4 95
※4		 CLIA 24.4〜34.5 ％ 　
2890 2
（5G360）		 インスリン抗体 血清0.3
Ｘ		 凍結 3〜7 130
※5		 RIA　PEG法 結合率（NSB）
7 ％以下 		　
2578 9
(4Z271）		 ヒト脳性ナトリウム利尿ペプチド（BNP）
血漿0.5		 Ｃ

Ｘ		 絶凍 2〜4 140
※4		 CLEIA 18.4 pg/mL以下 総合検査案内39ページをご参照ください。
8716 0
（5G160）		 リウマチ因子（RF）定量 血清0.5
Ｘ		 凍結 3〜5 36
※4		 ラテックス凝集法 20 IU/mＬ 以下 ＆A
0351 6
(5G520)		 抗血小板抗体 血清0.4
Ｘ		 凍結 3〜6 310
※5		 MPHA
（混合受身凝集法）		 陰性 総合検査案内７８ページをご参照ください。
0421 3
(3I025)		 銅（Cu） 蓄尿5 Ｚ 凍結
（1ヵ月）		 2〜4 29
※3		 原子吸光分析法
Ｍ 4.2〜33.0μg/day
Ｆ 2.5〜20.0μg/day
　
0427 7
(3I030)		 亜鉛（Zn） 蓄尿5 Ｚ 凍結
（1ヵ月）		 2〜4 170
※3		 原子吸光分析法
Ｍ 260〜1000μg/day
Ｆ 160〜620μg/day

　　
2738 4
（3L800）		 アミオダロン 血漿0.6 Ｇ

Ｘ		 凍結
（20日）		 3〜5 特 ＨＰＬＣ （ng/mL） アミオダロン有効血中濃度：500〜1000ng/ｍL（200ｍｇ/日投与、定常状態、トラフ値）

Desethylamiodarone/Amiodarone＝0.8 （定常状態）

（採血時刻）
随時

（製品名、薬剤名等）
アンカロン　　　　　
＆Ｄ　
0567 2
（8C831）		 倫理指針対象
ジストロフィンDNA欠失		 血液
7.0
（EDTA-2Na加）
Ａ		 冷蔵 14〜18 　 ＰＣＲ 遺伝子の欠失を認めず 総合検査案内139ページをご参照ください。
2575 7
（5I880）
Th1/Th2
（IFN-γ×IL-4/CD4）		 血液3.0
（ヘパリン加）		 Ｇ 室温 4〜6 　 フローサイトメトリー （％） 受託可能日は月〜金曜日です。
　 ※3：生化学的検査（T）判断料
※4：生化学的検査（U）判断料
※5：免疫学的検査判断料
特：特定薬剤治療管理料（総合検査案内127ページ参照）